리피토정 리티데이톨 10mg (아토르바스타틴 Atorvastatin 10mg)

효과 1. 다음의 심장혈관 질환에 대한 위험성감소 1) 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심장 질환의 다중위험요소(55세 이상, 흡연, 고혈압, 낮은 HDL- 콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심장 질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의 (1) 심근경색증에 대한 위험성 감소 (2) 뇌졸중에 대한 위험성 감소 (3) 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소 2) 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연, 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자의 (1) 심근경색증에 대한 위험성 감소 (2) 뇌졸중에 대한 위험성 감소 3) 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거가 있는 성인 환자의 (1) 비치명적 심근경색증에 대한 위험성 감소 (2) 치명적 및 비치명적 뇌졸중에 대한 위험성 감소 (3) 혈관재생술에 대한 위험성 감소 (4) 울혈심부전으로 인한 입원에 대한 위험성 감소 (5) 협심증에 대한 위험성 감소 2. 고지혈증 1) 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족형 및 비가족형) 및 혼합형 이상지질혈증( Fredrickson Type Ⅱa 및 Ⅱb형) 환자의 상승된 총 콜레스테롤, LDL- 콜레스테롤, 아포 -B 단백, 트리글리세라이드 수치를 감소시키고 HDL- 콜레스테롤치를 증가시키는 식이요법의 보조제 2) 식이요법에 적절히 반응을 하지 않는 원발성 이상베타리포프로테인혈증( Fredrickson Type III ) 3) 혈청 트리글리세라이드가 상승된 환자( Fredrickson Type IV )의 식이요법보조제 4) 동형접합 가족형 고콜레스테롤혈증 환자의 총 콜레스테롤, LDL- 콜레스테롤치를 감소시키기 위해 다른 지질저하제(예, LDL-apheresis )와 병용하거나, 다른 지질저하제로의 치료가 불가능한 경우 3. 식이요법에도 불구하고 여전히 아래의 기준에 해당되는 이형접합 가족형 고콜레스테롤혈증을 가진 10 ～ 17세의 소아환자(여성의 경우 초경 이후의 환자)의 총콜레스테롤, LDL- 콜레스테롤, 아포 -B 단백 수치를 감소시키는 식이요법의 보조제 가. LDL- 콜레스테롤이 여전히 190 mg / dL 이상 (≥ 190 mg / dL ) 이거나 나. LDL- 콜레스테롤이 여전히 160 mg / dL 이상(≥160 mg / dL ) 이고, 조기 심장혈관 질환의 가족력이 있는 경우 또는 해당 소아환자에서 두 가지 이상의 다른 심장혈관 질환의 위험인자가 있는 경우 용법용량 아토르바스타틴을 투여전 및 투여중인 환자는 표준 콜레스테롤 저하식을 하여야 하며, 하루 중 아무 때나 음식물과 상관없이 투약할 수 있다. 1. 고지혈증 권장 초회 용량은 1일 1회 아트로바스타틴으로서 10 mg 이나, 더 많은 LDL- 콜레스테롤치 감소가 요구되는 환자의 경우 1일 1회 20 mg 또는 40 mg (45 % 이상의 LDL- 콜레스테롤치 감소가 요구되는 경우에 한함.)으로 시작할 수 있다. 이 약은 1일 1회 10 ～ 80 mg 의 용량범위로 투여한다. 이 약의 초회용량 및 유지용량은 치료목표 및 반응 등을 고려하여 환자의 특성에 따라 개별화되어야 하며, 투여시작 및/혹은 용량적정 후, 2 ～ 4주안에 지질수치들을 분석하고, 이에 따라 용량을 조정해야 한다. 치료의 목표는 LDL- 콜레스테롤치를 저하시키는 것이므로, 치료의 시작 및 치료반응 평가시 LDL- 콜레스테롤치를 이용하는 것을 권장한다. 다만, LDL- 콜레스테롤 수치를 이용할 수 없는 경우에는 치료반응을 모니터링하기 위해 총 콜레스테롤 수치를 사용한다. 동형접합 가족형 고콜레스테롤혈증 환자 이 약의 투여용량은 1일 1회 10 ～ 80 mg 으로, 다른 지질저하 치료법(예, LDL apheresis )과 병행하거나, 이런 지질저하 치료법이 불가능한 경우에 이 약을 투여한다. 2. 이형접합 가족형 고콜레스테롤혈증 소아환자(10 ～ 17세) 권장 초회용량은 이 약으로서 1일 10 mg 이며, 권장 최대용량은 1일 20 mg 이다(소아 환자군에서 이 약 20 mg 보다 고용량을 투여한 임상자료는 없다.). 투여용량은 개개의 환자에서 권장되는 치료목표에 따라 적절히 증감한다. 용량은 4주 또는 그 이상의 간격을 두고 조절하여야 한다. ○ 신장애 환자 : 신장질환은 아토르바스타틴의 혈장농도나 LDL- 콜레스테롤 저하효과에 영향을 미치지 않으므로 용량을 조절할 필요가 없다. ○ 고령자 : 70세 이상의 고령 환자군에 대한 유효성과 안전성은 보통 성인 환자군의 경우와 유사하다. 저장방법 기밀용기, 실온보관

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1. 다음의 심장혈관 질환에 대한 위험성감소 1) 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심장 질환의 다중위험요소(55세 이상, 흡연, 고혈압, 낮은 HDL- 콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심장 질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의 (1) 심근경색증에 대한 위험성 감소 (2) 뇌졸중에 대한 위험성 감소 (3) 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소 2) 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연, 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자의 (1) 심근경색증에 대한 위험성 감소 (2) 뇌졸중에 대한 위험성 감소 3) 관상동맥 심장 질환에 대한 임상적 증거가 있는 성인 환자의 (1) 비치명적 심근경색증에 대한 위험성 감소 (2) 치명적 및 비치명적 뇌졸중에 대한 위험성 감소 (3) 혈관재생술에 대한 위험성 감소 (4) 울혈심부전으로 인한 입원에 대한 위험성 감소 (5) 협심증에 대한 위험성 감소 2. 고지혈증 1) 원발성 고콜레스테롤혈증(이형접합 가족형 및 비가족형) 및 혼합형 이상지질혈증( Fredrickson Type Ⅱa 및 Ⅱb형) 환자의 상승된 총 콜레스테롤, LDL- 콜레스테롤, 아포 -B 단백, 트리글리세라이드 수치를 감소시키고 HDL- 콜레스테롤치를 증가시키는 식이요법의 보조제 2) 식이요법에 적절히 반응을 하지 않는 원발성 이상베타리포프로테인혈증( Fredrickson Type III ) 3) 혈청 트리글리세라이드가 상승된 환자( Fredrickson Type IV )의 식이요법보조제 4) 동형접합 가족형 고콜레스테롤혈증 환자의 총 콜레스테롤, LDL- 콜레스테롤치를 감소시키기 위해 다른 지질저하제(예, LDL-apheresis )와 병용하거나, 다른 지질저하제로의 치료가 불가능한 경우 3. 식이요법에도 불구하고 여전히 아래의 기준에 해당되는 이형접합 가족형 고콜레스테롤혈증을 가진 10 ～ 17세의 소아환자(여성의 경우 초경 이후의 환자)의 총콜레스테롤, LDL- 콜레스테롤, 아포 -B 단백 수치를 감소시키는 식이요법의 보조제 가. LDL- 콜레스테롤이 여전히 190 mg / dL 이상 (≥ 190 mg / dL ) 이거나 나. LDL- 콜레스테롤이 여전히 160 mg / dL 이상(≥160 mg / dL ) 이고, 조기 심장혈관 질환의 가족력이 있는 경우 또는 해당 소아환자에서 두 가지 이상의 다른 심장혈관 질환의 위험인자가 있는 경우

아토르바스타틴을 투여전 및 투여중인 환자는 표준 콜레스테롤 저하식을 하여야 하며, 하루 중 아무 때나 음식물과 상관없이 투약할 수 있다. 1. 고지혈증 권장 초회 용량은 1일 1회 아트로바스타틴으로서 10 mg 이나, 더 많은 LDL- 콜레스테롤치 감소가 요구되는 환자의 경우 1일 1회 20 mg 또는 40 mg (45 % 이상의 LDL- 콜레스테롤치 감소가 요구되는 경우에 한함.)으로 시작할 수 있다. 이 약은 1일 1회 10 ～ 80 mg 의 용량범위로 투여한다. 이 약의 초회용량 및 유지용량은 치료목표 및 반응 등을 고려하여 환자의 특성에 따라 개별화되어야 하며, 투여시작 및/혹은 용량적정 후, 2 ～ 4주안에 지질수치들을 분석하고, 이에 따라 용량을 조정해야 한다. 치료의 목표는 LDL- 콜레스테롤치를 저하시키는 것이므로, 치료의 시작 및 치료반응 평가시 LDL- 콜레스테롤치를 이용하는 것을 권장한다. 다만, LDL- 콜레스테롤 수치를 이용할 수 없는 경우에는 치료반응을 모니터링하기 위해 총 콜레스테롤 수치를 사용한다. 동형접합 가족형 고콜레스테롤혈증 환자 이 약의 투여용량은 1일 1회 10 ～ 80 mg 으로, 다른 지질저하 치료법(예, LDL apheresis )과 병행하거나, 이런 지질저하 치료법이 불가능한 경우에 이 약을 투여한다. 2. 이형접합 가족형 고콜레스테롤혈증 소아환자(10 ～ 17세) 권장 초회용량은 이 약으로서 1일 10 mg 이며, 권장 최대용량은 1일 20 mg 이다(소아 환자군에서 이 약 20 mg 보다 고용량을 투여한 임상자료는 없다.). 투여용량은 개개의 환자에서 권장되는 치료목표에 따라 적절히 증감한다. 용량은 4주 또는 그 이상의 간격을 두고 조절하여야 한다. ○ 신장애 환자 : 신장질환은 아토르바스타틴의 혈장농도나 LDL- 콜레스테롤 저하효과에 영향을 미치지 않으므로 용량을 조절할 필요가 없다. ○ 고령자 : 70세 이상의 고령 환자군에 대한 유효성과 안전성은 보통 성인 환자군의 경우와 유사하다

대부분은 의학적 치료가 필요하지 않으며 시간이 지남에 따라 점차 해소됩니다. 그러나 부작용이 지속되면 의사에게 문의하세요.이 약이나 다른 약에 대해 특이하거나 알레르기 반응을 보인 적이 있는 경우 의사에게 알리십시오. 간이나 신장 문제, 심각한 폐 질환이 있는 경우 의사와 상의해야 합니다. 근육에 문제가 있는 경우 의사에게 알리십시오. 임신 중이거나 임신을 계획 중이거나 모유 수유 중인 경우 Atorva E 20mg 정제에는 태아에게 해를 끼칠 수 있는 아토르바스타틴이 포함되어 있으므로 즉시 의사에게 알리십시오. 뇌출혈로 인한 심장마비나 뇌졸중을 앓은 적이 있거나 갑상선 기능 저하증이 있거나 하루에 2잔 이상의 알코올을 마시거나 근육 장애(섬유근육통)가 있는 경우 이 Atorva E 20mg 정제를 복용하지 마십시오. 저지방 또는 콜레스테롤이 함유된 음식과 음료를 섭취하면 Atorva E 20mg 정제의 효능이 증가할 수 있습니다. Atorva E 20mg 정제의 용도콜레스테롤 수치 증가에 대한 치료.약효Atorva E 20mg 정제는 식이 요법과 함께 복용하면 고콜레스테롤 치료에 도움이 되며, 특히 초기 식이 요법으로 콜레스테롤을 낮추지 못하는 심장 환자의 경우 더욱 그렇습니다. Atorva E 20mg 정제에는 아토르바스타틴이 들어 있어 나쁜 콜레스테롤(LDL)을 낮추고 이상지질혈증이나 고지혈증 상태에서 좋은 콜레스테롤(HDL) 수치를 높이는 데 도움이 됩니다. Atorva E 20mg 정제는 또한 심장 동맥의 지방이나 콜레스테롤 축적(플라그) 양을 줄여 미래에 심장마비나 뇌졸중이 발생할 가능성을 줄여줍니다. Atorva E 20mg 정제에는 장에서 콜레스테롤이 흡수되는 것을 방지하는 콜레스테롤 흡수 억제제인 에제티미브가 들어 있습니다. 이 두 가지가 함께 들어 있어 신체의 콜레스테롤을 더 잘 감소시킵니다

아토르바스타틴 Atorvastatin 10mg

기밀용기, 실온보관