라파뮨정 라파마이신 라파칸 1mg

제품소개 시로무스정 1mg은 이식환자의 장기 거부반응 예방에 사용됩니다. 이는 신체의 면역 반응을 조절하여 신체가 새로운 기관을 받아들일 수 있도록 합니다. 시로무스정1mg은 처방전에 따른 용량과 기간으로 복용해야 합니다. 식사와 관계없이 복용할 수 있으나 매일 같은 시간에 복용하도록 하세요. 이 약을 과다 복용하면 신체에 심각한 부작용이 발생할 수 있습니다. 이 약의 일반적인 부작용으로는 부종, 혈중 지질 수치 증가, 고혈압, 크레아티닌 수치 증가, 복통, 설사, 두통, 발열, 요로 감염, 빈혈, 메스꺼움, 관절통 및 혈소판 감소증이 있습니다. 부작용이 지속되거나 불편할 경우 즉시 의사의 진찰을 받으십시오. 발진, 호흡곤란, 기침, 부어오름 등의 알레르기 반응이 있는 경우 즉시 의사에게 알리십시오. 기저질환으로 현재 복용 중인 약물이 있는 경우, 이 약을 복용하기 전에 의사와 상담하는 것이 중요합니다. 임산부와 수유 중인 여성은 이 치료를 시작하기 전에 의사에게 알려야 합니다. 치료 중에 의사는 약물이 신체에 미치는 영향을 알아보기 위해 몇 가지 실험실 검사를 권할 수 있습니다. 치료 중 감염 징후, 점 모양이나 크기의 변화, 비정상적인 성장이나 덩어리, 비정상적인 피로나 허약함을 발견한 경우 즉시 의사와 상담해야 합니다

Biocon Limited

1. 13세 이상 신장이식 환자에서의 장기 거부반응 예방. ○ 면역학적 위험이 낮거나 중등도인 환자: 초기에는 사이클로스포린 및 코르티코스테로이드제와의 병용요법이 권장되며, 이식 후 2~4개월 이내에 사이클로스포린의 투여를 철회한다. ○ 면역학적 위험이 높은 환자: 이식 후 첫 1년 동안 사이클로스포린 및 코르티코스테로이드제와의 병용요법이 권장된다. (※ 면역학적 위험이 높은 환자 : 흑인환자 또는 반복적인 신장 이식 환자로서 기존의 동종이식편을 면역학적 이유로 인해 상실하였거나 반응성 항체 패널이 높은 환자[ PRA; peak Panel Reactive Antibodies level >80%]로 정의됨) 2. 신장이식 환자에서 다음과 같은 경우에는 이 약의 사용이 제한된다 : ㆍ 사이클로스포린 투여 철회는 투여 철회 이전에 Banff Grade 3의 급성 거부반응 또는 혈관 거부반응을 보인 환자로서, 투석 의존 환자, 혈청 크레아티닌이 >4.5 mg / dL 인 환자, 흑인환자, 여러 장기 이식환자, 반응성 항체 패널이 높은 환자에 대해서는 연구되지 않았다. ㆍ 면역학적 위험이 높은 환자의 경우, 사이클로스포린 및 코르티코스테로이드제와의 병용요법을 1년을 초과하여 투여했을 때의 안전성 및 유효성은 연구되지 않았다. 따라서, 환자의 임상적 상태에 기초하여 이식 후 첫 12개월 이후의 면역억제요법의 변경을 고려하여야 한다. ㆍ 소아환자의 경우, 13세 미만의 환자 또는 면역학적으로 위험이 높은 18세 미만의 신장이식환자에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않다. ㆍ 신장이식 환자에서 사이클로스포린을 투여하지 않고 이 약을 처음으로 사용하는 것에 대한 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않다. ㆍ 신장이식 환자의 유지요법으로서 칼시뉴린 억제제에서 이 약으로 전환하는 것에 대한 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않다. 3. 림프관평활근종증 환자의 치료 ㆍ 이 약은 림프관평활근종증 환자의 치료에 사용된다. 이 약을 투여받는 모든 환자에서 치료약물농도 모니터링( Therapeutic drug monitoring )이 권장된다

시로무스정1mg은 처방전에 따른 용량과 기간으로 복용해야 합니다. 식사와 관계없이 복용할 수 있으나 매일 같은 시간에 복용하도록 하세요. 이 약을 과다 복용하면 신체에 심각한 부작용이 발생할 수 있습니다.

라파마이신 Sirolimus 1mg